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先天性脊柱裂

先天性脊柱裂

先天性脊柱裂概述

先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深,已弄清很多种类型。目前国内分类方法很多,各家说法不一,给诊断、治疗以及交流带来困难。为此,我们复习国外有关文献,将国外先天性脊柱裂近期分类及手术治疗现状作一介绍。
  • 发病部位在哪里?骨骼
  • 应该挂什么科?普通外科、骨科、脊柱外科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?下肢无力
  • 应该做哪些检查项目呢?脊髓造影(椎管造影)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?儿童

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