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先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁概述

先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

发病部位在哪里？上腹
应该挂什么科？小儿外科、新生儿科
有什么典型症状？肠闭锁、肠穿孔、腹胀、消瘦、羊水过多
应该做哪些检查项目呢？胃及十二指肠造影
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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