先天性后鼻孔闭锁的早期症状-先天性后鼻孔闭锁的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性后鼻孔闭锁概述

本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heartanomalies)，先天性后鼻孔闭锁(Atresiachoanae)、生长停滞(Retardedgrowth)、生殖器发育不良(Genitalhypoplasia)，耳廓畸型(Earanomalies)，此外还可能有其他畸型，如斜视，虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁，回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型，足多趾畸型等。

发病部位在哪里？鼻
应该挂什么科？耳鼻喉科、新生儿科
有什么典型症状？鼻孔闭锁、呼吸困难、嗜睡、息肉、营养不良、窒息、紫绀
应该做哪些检查项目呢？鼻镜
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？新生儿

头条资讯

更多>

先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁概述

相关疾病

头条资讯

本周疾病关注排行