后鼻孔先天性闭锁的早期症状-后鼻孔先天性闭锁的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

后鼻孔先天性闭锁概述

先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病，并随后(1829年)对其进行尸体解剖，有Emmert于1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000～1/8000，单双侧发病比率为1.6：1，男女发病率基本相同。该病的具体发病原因迄今未明，大多认为系先天发育缺陷，常伴有其他发育畸形。

发病部位在哪里？鼻
应该挂什么科？小儿外科、新生儿科、小儿耳鼻喉科
有什么典型症状？嗜睡、呼吸困难、打鼾、鼻塞、发绀
应该做哪些检查项目呢？普通透视检查、耳鼻喉科检查、鼻镜
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？有家族病史的新生儿

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