先天性直肠肛管畸形的早期症状-先天性直肠肛管畸形的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性直肠肛管畸形概述

先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生后立即手术。

发病部位在哪里？下腹
应该挂什么科？普通外科、肛肠科
有什么典型症状？腹胀
应该做哪些检查项目呢？X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？男性多于女性

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