先天性尺骨缺如的早期症状-先天性尺骨缺如的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

先天性尺骨缺如概述

本病为少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、示指存在，活动功能良好，但尺侧列缺如。患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜，桡骨头脱位，前臂旋转功能受限，但腕、肘关节功能尚好。患者可同时有腕骨缺如，常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨，有时第4、5掌骨也有缺如。桡骨向外弓状凸出，随儿童生长更为明显。约20％的患儿有并指畸形，全身其他伴随畸形有腓骨缺如、马蹄内翻足、脊柱裂等。

发病部位在哪里？上肢
应该挂什么科？骨科、小儿骨科
有什么典型症状？前臂细小、曲棍球棒手、脊柱裂、马蹄内翻足
应该做哪些检查项目呢？X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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先天性尺骨缺如

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