新生儿先天性胆道闭锁的早期症状-新生儿先天性胆道闭锁的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

新生儿先天性胆道闭锁概述

先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。

发病部位在哪里？上腹
应该挂什么科？儿科、新生儿科、小儿消化科
有什么典型症状？出血、胆道闭锁、胆红素升高、腹水、肝昏迷、黄疸、灰白大便
应该做哪些检查项目呢？肝胆B超、肝胆脾CT
这样的病症传染吗？该病具有传染性
高发人群？所有新生儿

头条资讯

更多>

新生儿先天性胆道闭锁

新生儿先天性胆道闭锁概述

相关疾病

头条资讯

本周疾病关注排行