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遗传性球形细胞增多症

遗传性球形细胞增多症

遗传性球形细胞增多症概述

遗传性球形细胞增多症(hereditaryspherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科
有什么典型症状？脾肿大、贫血、黄疸
应该做哪些检查项目呢？血液检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？幼儿和儿童期多见

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