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疣状肢端角化病

疣状肢端角化病

疣状肢端角化病概述

疣状肢端角化病罕见,由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍,为常染色体显性遗传,常与毛囊角化病伴发或家族中有毛囊角化病患者,故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣或疣状表皮发育不良,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹,持久存在,有家族史,诊断不难。尚无满意疗法,可试用冷冻、激光等治疗。
  • 发病部位在哪里?皮肤
  • 应该挂什么科?皮肤科
  • 有什么典型症状?皮肤损害、丘疹
  • 应该做哪些检查项目呢?活体组织病理检查(活检)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?儿童

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