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小儿糖原贮积病Ⅵ型

小儿糖原贮积病Ⅵ型

小儿糖原贮积病Ⅵ型概述

糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，无心脏和骨骼肌受累症状；低糖血症、高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗，为防止发生低血糖，可采取多次少量方式进餐，或给予高碳水化合物膳食。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？儿科、小儿内分泌科
有什么典型症状？胎儿生长发育迟缓
应该做哪些检查项目呢？心电图、X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？儿童

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