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老年特发性肺纤维化(老年人Hamman-Rich综合征)

老年特发性肺纤维化

老年特发性肺纤维化概述

特发性肺纤维化(IPF)系指原因不明,局限于肺间质纤维化,过去曾使用过Hamman-Rich综合征、隐匿性致纤维化性肺泡炎等病名,间质性弥漫性肺纤维化为特发性间质性肺炎中最常见之一种,是无明显原因的,进行性的肺纤维化。肺间质的广泛纤维化形成而肺组织增厚,造成不可逆转地丧失肺组织氧气交换的能力。是一致命的呼吸系统疾病。IPF可发生在任何年龄,但以50岁以上老年为主,是主要累及老年的一种疾病。男女发病率相仿,多年来对其原因进行研究,并未得到明确结论,目前认为本病是一种自身免疫性疾病。
  • 发病部位在哪里?肺及肺系
  • 应该挂什么科?呼吸内科、老年病科、中医老年病科
  • 有什么典型症状?干咳、呼吸困难、关节痛、食欲不振、神疲乏力、脓痰、发热、消瘦
  • 应该做哪些检查项目呢?普通透视检查、胸部CT、肺功能检查、血液检查、免疫学检测
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?50岁以上老人

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