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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁

先天性肠闭锁概述

先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24％～32％。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50％；十二指肠次之，约占25％；空肠较少，结肠罕见。

发病部位在哪里？全腹
应该挂什么科？肛肠科、儿科、新生儿科、小儿消化科、中医儿科
有什么典型症状？腹胀、排便障碍、呕吐
应该做哪些检查项目呢？胃肠道B超、X线平片、X线钡餐
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？新生儿

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