遗传性共济失调的早期症状-遗传性共济失调的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

遗传性共济失调概述

遗传性共济失调（hereditaryataxia）是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。

发病部位在哪里？头部
应该挂什么科？神经内科
有什么典型症状？瘫痪、视神经萎缩、腱反射亢进、感觉障碍、复视、耳聋
应该做哪些检查项目呢？神经系统检查
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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