遗传性球形红细胞增多症的早期症状-遗传性球形红细胞增多症的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

遗传性球形红细胞增多症概述

遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis，HS）是一种家族遗传性溶血性疾病，临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。

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