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先天性主动脉瓣下狭窄

先天性主动脉瓣下狭窄

先天性主动脉瓣下狭窄概述

主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
  • 发病部位在哪里?心脏
  • 应该挂什么科?心血管内科、胸外科、小儿心脏外科
  • 有什么典型症状?左心室肥厚
  • 应该做哪些检查项目呢?胸部B超
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

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