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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏（血友病C）

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏概述

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世纪50年代初，Rosenthal等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺乏的病例，由于血友病A和血友病B其时刚刚定名不久，因此，Rosenthal就将他所发现的病例命名为血友病C，但是，现在已经将该疾病正式定名为“凝血因子Ⅺ缺乏”。

发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？血液内科、遗传咨询科
有什么典型症状？鼻出血、血尿、牙龈出血、皮肤瘀斑、拔牙后出血不止、关节腔内出血
应该做哪些检查项目呢？血液检查
这样的病症传染吗？该病具有传染性
高发人群？所有人群

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