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先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝概述

先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常、局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高,外科手术是惟一有效的治疗措施。
  • 发病部位在哪里?胸腔
  • 应该挂什么科?普通外科、胸外科、新生儿科、中医内科
  • 有什么典型症状?发绀、呕吐、厌食、呼吸急促、呼吸困难
  • 应该做哪些检查项目呢?X线平片、B超、核磁共振(MRI)、CT、动脉血气分析
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?小儿

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