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亨廷顿舞蹈症(大舞蹈病、亨廷顿症)

亨廷顿舞蹈症

亨廷顿舞蹈症概述

亨廷顿舞蹈症(即HuntingtonDisease)是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起,形成大的分子团。一般科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡。这种病的遗传几率为50%。
  • 发病部位在哪里?神经
  • 应该挂什么科?神经内科
  • 有什么典型症状?异常粗大的舞蹈样动作、注意力不集中、突肤挺胸 、情感淡漠、指划动作
  • 应该做哪些检查项目呢?头部MRI、脑电图(EEG)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?亨廷顿病多发生于中年人,偶见于儿童和青少年,男女均可患病。

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