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血友病甲(血友病A)

血友病甲

血友病甲概述

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
  • 发病部位在哪里?血液
  • 应该挂什么科?血液内科
  • 有什么典型症状?牙龈出血、肌肉出血、尿血、反复出血
  • 应该做哪些检查项目呢?血常规、心电图、X线平片
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有人群

相关问答

张志云

Q: 甲型血友病

A: 甲型血友病是一种遗传性疾病,主要表现为血液无法正常凝结导致出血倾向。这种疾病患者缺乏凝血因子Ⅷ,使得他们在受伤或手术时出血时间延长且难以止住。甲型血友病是由母亲的X染色体上的异常基因所引起的,在男性患者中较为常见。这种疾病可通过基因检测进行确诊。常见的治疗方法是通过输注凝血因子Ⅷ来纠正凝血功能缺陷。除此之外,患者和家庭成员需要接受相关教育,以防止受伤和出血。尽管甲型血友病无法治愈,但通过适当的治疗和管理,患者可以拥有正常的生活质量。

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