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脊髓纵裂

脊髓纵裂

脊髓纵裂概述

脊髓纵裂并不是很少见的脊髓畸形,系在椎管内有一骨性纵隔将脊髓分为两半,亦有的为软骨或纤维纵隔,少数病例为双脊髓(diplomyelia)。 脊髓位于脊椎管中,人在生长发育过程中,脊椎管的生长速度大于脊髓,因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升高。脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于于椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合症,又称脊髓拴系综合症。脊髓纵裂的发生机制有人认为是神经以外的因素即脊椎骨的发育异常所造成;亦有人认为是神经的发生异常,随后造成的脊椎骨发育的异常而产生。脊髓被左右分开,有硬脊膜管伴随着分裂和不分裂这两种类型。亦即Ⅰ型:双硬脊膜囊双脊髓型,即脊髓在纵裂处,被纤维、软骨或骨嵴完全分开,一分为二,各有其硬脊膜和蛛网膜,脊髓被分隔物牵拉,引起症状。Ⅱ型:共脊膜囊双脊髓型,脊膜在纵裂处,多被纤维隔分开,为2份,但有共同硬脊膜及蛛网膜,一般无临床症状。
  • 发病部位在哪里?脊柱
  • 应该挂什么科?神经内科、神经外科、小儿外科
  • 有什么典型症状?脊髓压迫症、胃重复畸形、脊髓性间歇跛行、皮毛窦、温觉丧失
  • 应该做哪些检查项目呢?脊柱CT、脊柱MRI
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?无人群限制

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