进行性脊肌萎缩症的早期症状-进行性脊肌萎缩症的病因及治疗方法-亿生康互联网医院-亿生康健康

进行性脊肌萎缩症概述

脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy，SMA）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩，最终导致呼吸衰竭甚至死亡的疾病，居致死性常染色体遗传病第二位。本病属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。

发病部位在哪里？肌肉
应该挂什么科？神经内科、小儿神经内科、中医内科、康复科
有什么典型症状？猿手畸形、肌肉萎缩、肌束震颤、肌无力
应该做哪些检查项目呢？脑脊液检测、肌电图、神经系统检查、血液生化检测、活体组织病理检查（活检）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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