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先天性肠闭锁与狭窄

先天性肠闭锁与狭窄

先天性肠闭锁与狭窄概述

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

发病部位在哪里？全腹
应该挂什么科？消化内科、肛肠科
有什么典型症状？肠闭锁、肠狭窄、腹胀、脱水
应该做哪些检查项目呢？胃肠道B超、肛门指检
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群

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