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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄概述

十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1／7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37～49％。合并畸形的发生率较高。

发病部位在哪里？上腹
应该挂什么科？消化内科、普通外科
有什么典型症状？呕吐、粪便中发现白色节片
应该做哪些检查项目呢？胃肠道CT
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？新生儿多见

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