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小儿遗传性血管神经性水肿

小儿遗传性血管神经性水肿

小儿遗传性血管神经性水肿概述

C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型)。
  • 发病部位在哪里?血管
  • 应该挂什么科?儿科
  • 有什么典型症状?肠壁水肿增厚、肠痉挛、腹泻、喉头水肿、胫前指压性水肿、皮肤发红、瘙痒
  • 应该做哪些检查项目呢?头部CT、X线平片
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?小儿

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