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达沙替尼片报销有什么规定

发布时间:2025-03-28 11:45:12 1343次浏览 相关药品:达沙替尼片

随着医学技术的不断进步,治疗白血病等恶性肿瘤的药物也在不断更新。其中,达沙替尼片作为一种新型治疗费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的药物备受关注。其报销规定也备受关注,因为涉及到患者的经济负担以及医保政策的影响。下面将对达沙替尼片的报销规定进行详细解析。

1. 达沙替尼片适应症范围

达沙替尼片主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。因此,在进行报销前,首先需要确保患者符合这一适应症范围。

2. 报销需满足的条件

达沙替尼片的报销通常需要满足一定的条件。这些条件可能涉及到患者的病情严重程度、其他治疗方法的有效性等方面。医生会根据患者的具体情况来判断是否符合报销条件,然后进行相应的申请。

3. 报销流程及材料要求

针对达沙替尼片的报销,通常需要患者提供相关的医疗证明、处方等材料,并填写相应的报销申请表格。这些材料将会提交给医保部门或者医院的相关部门进行审核,审核通过后方可获得报销。

4. 报销比例及限制

达沙替尼片的报销比例以及限制也是患者需要关注的重要问题。不同地区、不同医保政策可能会有所不同,一般来说,医保会按照一定的比例报销,但可能会有一定的自付部分。此外,有些地区可能会对药物的使用量、周期等方面进行限制,需要患者及时了解并遵守。

在这个过程中,患者可以通过咨询医生或者医院的相关工作人员来获取更详细的报销信息,并按照规定的流程进行操作,以确保能够顺利获得达沙替尼片的报销。同时,也需要密切关注医保政策的更新,及时调整自己的治疗方案和报销策略,以最大程度地减轻经济负担,保障自己的健康。

达沙替尼片

达沙替尼片 生产厂家:正大天晴药业集团股份有限公司 功能主治:本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 用法用量:应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应:如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应,那么必须停止治疗,直至事件解决。随后,治疗可以以适当降低后的剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%,因此,肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。
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