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伏立康唑片的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-10-27 16:35:42 1167次浏览 相关药品:伏立康唑片

伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药,常用于治疗多种真菌感染。本文将介绍伏立康唑片的服用剂量及注意事项。

1. 适应症

伏立康唑片适用于以下情况:

治疗侵袭性曲霉病;

治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染,包括克柔念珠菌;

治疗由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染。尤其适用于免疫缺陷患者中可能威胁生命的感染。

2. 服用剂量

对于成人,通常剂量为每日200-400毫克,分2次服用。在严重感染的情况下,剂量可增至每日800毫克。

对于儿童,剂量通常按体重计算,一般为每日3-6毫克/公斤,分2次服用。

3. 注意事项

在服用伏立康唑片期间,应严格按照医生的建议进行用药,不得擅自增减剂量或停止用药。

在服药期间,应定期监测肝功能、肾功能以及血液指标,以确保药物安全性。

孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生指导下使用,并严格控制剂量。

伏立康唑片可能与其他药物相互作用,患者在服药前应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

在服用伏立康唑片期间,应避免饮酒,以减少对肝脏的额外负担。

伏立康唑片是一种有效的抗真菌药物,但在使用过程中需要注意剂量和注意事项,以确保治疗效果和患者安全。如有任何不适或疑问,应及时向医生咨询。

伏立康唑片

伏立康唑片 生产厂家:成都华神科技集团股份有限公司制药厂 功能主治:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 用法用量:成人用药:口服给药,首次给药时第一天均应给予负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。详细剂量见表: 口服 患者体重40kg 患者体重<40kg 负荷剂量 (第1个24小时) 每12小时给药1次,每次 400mg(适用于第1个24小时) 每12小时给药1次,每次 200mg(适用于第1个24小时) 维持剂量 (开始用药24小时以后) 每日给药2次, 每次200mg 每日给药2次, 每次100mg 序贯疗法:静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗,此时口服给药无需给予负荷剂量,因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态,推荐剂量如下: 负荷剂量 每12小时静脉滴注1次,每次6mg/kg(适用于第1个24小时) 维持剂量 静脉滴注 口服* 4mg/kg每12小时给药1次 200mg每12小时给药1次 注:*口服维持剂量:体重40kg者,每12小时1次,每次200mg,体重 疗程:疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。剂量调整:在使用本品治疗过程中,医生应当严密监测其潜在的不良反应,并根据患者具体情况及时调整药物方案,参见【不良反应】和【注意事项】。口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量,口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次,每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次,每次100mg)。老年人用药:老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者:用药中度到严重肾功能减退(肌酐清除率 静脉* 口服** 负荷剂量 口服和静脉用药都不推荐用负荷剂量 维持治疗 7mg/kg每日2次 200mg每日2次 *基于对82例2岁~12岁的免疫缺陷患者的群体药代动力学分析结果。**基于对47例2岁~12岁的免疫缺陷患者的群体药代动力学分析结果。尚未对肝功能和肾功能不全的2岁到12岁的儿童患者应用本品进行研究。对于儿童的这些推荐剂量基于伏立康唑干混悬剂的研究结果,尚未在儿童人群中研究伏立康唑干混悬剂和片剂的生物等效性。通常认为儿童胃肠转移时间有限,故片剂在儿童人群中的吸收可能与成人不同。因此推荐2岁到12岁的儿童使用伏立康唑干混悬剂。如果儿童患者不能耐受7mg/kg,每日2次的静脉用药,根据群体药代动力学分析和以往的临床经验,可以考虑从7mg/kg减量到4mg/kg每日2次,这个剂量相当于成人中3mg/kg每日2次的暴露量。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例,给子伏立康唑的维持剂量,即每12小时1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治疗有效。青少年(12到16岁)在治疗研究中,对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。
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