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伏立康唑片的医保报销及价格费用

发布时间:2024-09-18 12:09:32 2084次浏览 相关药品:伏立康唑片

伏立康唑片,是一种广谱的三唑类抗真菌药,常用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染,以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。特别适用于免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

医保报销概述

{1. 医保政策覆盖范围}

根据相关医保政策,伏立康唑片在特定适应症下可以享受医保报销,但具体的覆盖范围因地区而异。一般情况下,符合医保政策规定的患者可以在医疗保险的范围内获得伏立康唑片的部分或全部费用报销。

{2. 报销条件及流程}

患者需凭医生开具的合格处方和相关检查报告到当地医保定点医疗机构购买伏立康唑片,并按规定流程办理报销手续。医保报销条件通常包括确诊病情、合理用药、购药时提供有效证明等。

{3. 报销比例及限额}

医保报销伏立康唑片的比例和限额因地区和具体医保政策而异。一般来说,医保会根据药品的定价和政策规定确定报销比例,部分地区还设定了每人每年的报销限额。

{4. 自费部分及费用控制}

医保报销通常只覆盖部分费用,患者仍需承担一部分自费支出。为了控制药品费用,医保部门可能会对伏立康唑片的价格进行限制,同时采取措施确保医疗保险基金的可持续性。

综合来看,伏立康唑片作为一种重要的抗真菌药物,在医保政策的支持下能够为患者提供一定程度的经济保障,帮助他们更好地应对真菌感染。同时,医保政策也需要不断完善和调整,以更好地满足患者的医疗需求,保障医保基金的合理利用和可持续发展。

伏立康唑片

伏立康唑片 生产厂家:成都华神科技集团股份有限公司制药厂 功能主治:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 用法用量:成人用药:口服给药,首次给药时第一天均应给予负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。详细剂量见表: 口服 患者体重40kg 患者体重<40kg 负荷剂量 (第1个24小时) 每12小时给药1次,每次 400mg(适用于第1个24小时) 每12小时给药1次,每次 200mg(适用于第1个24小时) 维持剂量 (开始用药24小时以后) 每日给药2次, 每次200mg 每日给药2次, 每次100mg 序贯疗法:静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗,此时口服给药无需给予负荷剂量,因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态,推荐剂量如下: 负荷剂量 每12小时静脉滴注1次,每次6mg/kg(适用于第1个24小时) 维持剂量 静脉滴注 口服* 4mg/kg每12小时给药1次 200mg每12小时给药1次 注:*口服维持剂量:体重40kg者,每12小时1次,每次200mg,体重 疗程:疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。剂量调整:在使用本品治疗过程中,医生应当严密监测其潜在的不良反应,并根据患者具体情况及时调整药物方案,参见【不良反应】和【注意事项】。口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量,口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次,每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次,每次100mg)。老年人用药:老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者:用药中度到严重肾功能减退(肌酐清除率 静脉* 口服** 负荷剂量 口服和静脉用药都不推荐用负荷剂量 维持治疗 7mg/kg每日2次 200mg每日2次 *基于对82例2岁~12岁的免疫缺陷患者的群体药代动力学分析结果。**基于对47例2岁~12岁的免疫缺陷患者的群体药代动力学分析结果。尚未对肝功能和肾功能不全的2岁到12岁的儿童患者应用本品进行研究。对于儿童的这些推荐剂量基于伏立康唑干混悬剂的研究结果,尚未在儿童人群中研究伏立康唑干混悬剂和片剂的生物等效性。通常认为儿童胃肠转移时间有限,故片剂在儿童人群中的吸收可能与成人不同。因此推荐2岁到12岁的儿童使用伏立康唑干混悬剂。如果儿童患者不能耐受7mg/kg,每日2次的静脉用药,根据群体药代动力学分析和以往的临床经验,可以考虑从7mg/kg减量到4mg/kg每日2次,这个剂量相当于成人中3mg/kg每日2次的暴露量。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例,给子伏立康唑的维持剂量,即每12小时1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治疗有效。青少年(12到16岁)在治疗研究中,对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。
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