伏立康唑片纳入医保了吗
伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药,具有治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染、以及由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染等适应症。近年来,随着药品医保政策的不断完善,人们对于伏立康唑片是否已纳入医保也产生了浓厚兴趣。
1. 伏立康唑片的重要作用
伏立康唑片作为一种重要的抗真菌药物,其在治疗各类真菌感染中发挥着不可替代的作用。侵袭性曲霉病、念珠菌引起的严重感染以及其他由真菌引起的严重感染,伏立康唑片都可以提供有效的治疗方案,尤其在免疫缺陷患者中更为重要。
2. 医保政策对药品的影响
医保政策对于药品的纳入与否直接关系到患者的用药成本以及用药的便利性。一旦某种药品被纳入医保,患者在购买时可以享受到相应的医保报销,从而减轻了医疗费用的负担,提高了患者的用药便利性。
3. 伏立康唑片是否已纳入医保?
截至目前,伏立康唑片是否已经纳入医保尚无确切的消息。尽管伏立康唑片在临床上具有重要的治疗作用,但其是否已经被列入医保目录,仍需进一步的政策解读和确认。对于伏立康唑片是否纳入医保,患者和医务人员需要留意相关政策的更新。
4. 期待伏立康唑片纳入医保
伏立康唑片的纳入医保,将为患者提供更多的用药选择,降低用药成本,提高用药便利性,对于促进真菌感染患者的治疗和康复具有积极的意义。因此,我们期待相关部门能够尽早将伏立康唑片纳入医保,让更多需要的患者受益于此。
伏立康唑片
生产厂家:成都华神科技集团股份有限公司制药厂
功能主治:本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
用法用量:成人用药:口服给药,首次给药时第一天均应给予负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。详细剂量见表:
口服
患者体重40kg
患者体重<40kg
负荷剂量
(第1个24小时)
每12小时给药1次,每次
400mg(适用于第1个24小时)
每12小时给药1次,每次
200mg(适用于第1个24小时)
维持剂量
(开始用药24小时以后)
每日给药2次,
每次200mg
每日给药2次,
每次100mg
序贯疗法:静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗,此时口服给药无需给予负荷剂量,因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态,推荐剂量如下:
负荷剂量
每12小时静脉滴注1次,每次6mg/kg(适用于第1个24小时)
维持剂量
静脉滴注
口服*
4mg/kg每12小时给药1次
200mg每12小时给药1次
注:*口服维持剂量:体重40kg者,每12小时1次,每次200mg,体重
疗程:疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。剂量调整:在使用本品治疗过程中,医生应当严密监测其潜在的不良反应,并根据患者具体情况及时调整药物方案,参见【不良反应】和【注意事项】。口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量,口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次,每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次,每次100mg)。老年人用药:老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者:用药中度到严重肾功能减退(肌酐清除率
静脉*
口服**
负荷剂量
口服和静脉用药都不推荐用负荷剂量
维持治疗
7mg/kg每日2次
200mg每日2次
*基于对82例2岁~12岁的免疫缺陷患者的群体药代动力学分析结果。**基于对47例2岁~12岁的免疫缺陷患者的群体药代动力学分析结果。尚未对肝功能和肾功能不全的2岁到12岁的儿童患者应用本品进行研究。对于儿童的这些推荐剂量基于伏立康唑干混悬剂的研究结果,尚未在儿童人群中研究伏立康唑干混悬剂和片剂的生物等效性。通常认为儿童胃肠转移时间有限,故片剂在儿童人群中的吸收可能与成人不同。因此推荐2岁到12岁的儿童使用伏立康唑干混悬剂。如果儿童患者不能耐受7mg/kg,每日2次的静脉用药,根据群体药代动力学分析和以往的临床经验,可以考虑从7mg/kg减量到4mg/kg每日2次,这个剂量相当于成人中3mg/kg每日2次的暴露量。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例,给子伏立康唑的维持剂量,即每12小时1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治疗有效。青少年(12到16岁)在治疗研究中,对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。
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