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恩替卡韦片的药物相互作用是什么

发布时间:2024-06-06 13:44:04 1715次浏览 相关药品:恩替卡韦片

恩替卡韦片是一种用于治疗慢性成人乙型肝炎以及2岁至<18岁的儿童患者的药物。它针对病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的病情进行治疗。如同许多药物一样,恩替卡韦片也存在药物相互作用的可能性。本文将探讨恩替卡韦片的药物相互作用。

{1. 药物相互作用的定义}

药物相互作用是指两种或更多药物一起使用时,它们之间产生的影响。这种影响可能增加、减少或改变药物的效果,甚至可能导致不良反应。对于恩替卡韦片这样的药物,了解其可能的药物相互作用至关重要,以确保患者能够安全有效地使用。

{2. 恩替卡韦片可能的药物相互作用}

恩替卡韦片可能与其他药物发生相互作用,导致治疗效果的改变或增加不良反应的风险。一些常见的可能影响恩替卡韦片的药物包括:

其他抗病毒药物:与其他抗病毒药物同时使用时,可能增加肝毒性或其他不良反应的风险。

免疫抑制剂:与免疫抑制剂同时使用可能增加免疫抑制效应,增加感染的风险。

肝素或华法林等抗凝药物:可能增加出血的风险,特别是在患有肝硬化或凝血功能障碍的患者中。

肾脏药物:与影响肾脏功能的药物同时使用可能增加肾毒性的风险。

{3. 如何减少药物相互作用的风险}

在使用恩替卡韦片时,减少药物相互作用的风险至关重要。以下是一些减少药物相互作用风险的建议:

医生指导:在使用恩替卡韦片之前,务必告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、补充剂以及草药。

定期监测:定期检查肝功能、肾功能以及血液凝血功能,以确保及时发现任何不良反应或药物相互作用的迹象。

避免自行更改剂量:不要自行更改恩替卡韦片的剂量或停止使用,除非在医生的指导下进行。

{4. 结论}

了解恩替卡韦片的药物相互作用对于患者的治疗至关重要。通过遵循医生的建议,及时报告任何不良反应或症状,并定期进行监测,患者可以最大限度地减少药物相互作用的风险,从而确保安全有效地接受治疗。

恩替卡韦片

恩替卡韦片 生产厂家:齐鲁制药有限公司 功能主治:恩替卡韦适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至&lt;18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。 用法用量:患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦。恩替卡韦应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。推荐剂量:成人:口服恩替卡韦,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg.(0.5mg两片)。失代偿性肝病患者,每天一次,每次1.0mg(0.5mg两片)。儿童:体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为本品0.5mg,体重大于10kg且小于326kg患者应该使用口服溶液。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要,并参考现行儿童治疗指南,包括有价值的基线组织学信息。连续治疗的长期病毒学抑制获益必须权衡延长治疗的风险,包括耐药乙型肝炎病毒的出现。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者,治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月;HBeAg阴性儿童患者治疗前血清ALT升高至少持续12个月。儿童患者的治疗持续时间:尚不清楚最佳治疗持续时间。按照现行儿童治疗指南可考虑停止治疗的情况如下:HBeAg阳性患者的治疗应该持续至达到HBVDNA不可测水平和HBeAg血清学转换(至少间隔3-6个月的2次连续血清样本HBeAg消失和抗-HBe阳性)后至少12个月或直至HBsAg血清学转换或疗效丧失。停止治疗后应该定期随访血清ALT和HBVDNA水平(参见【注意事项】)。HBeAg阴性患者的治疗应该持续至HBsAg血清学转换或有疗效丧失的证据。肾功能或肝功能损伤儿童患者中尚未进行药代动力学研究。肾功能不全:在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见【药代动力学】)。肌酐清除率&lt;50mL分钟的患者【包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者】应调整用药剂量。口服溶液用药剂量调整参见口服溶液说明书。在没有口服溶液时,作为替代治疗可通过延长给药间隔进行调整剂量,详见表1。推荐的剂量调整是基于有限数据的推论,尚未对其安全性和有效性进行临床评估。因此,应该密切监测病毒学应答。其余详见内部说明书。
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