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达沙替尼片疗效有哪些

发布时间:2024-05-22 09:00:41 1482次浏览 相关药品:达沙替尼片

达沙替尼片是一种用于治疗费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)的药物,特别适用于对伊马替尼耐药或不耐受的患者。它在治疗CML患者中展现出了显著的疗效和应用前景。接下来我们将探讨达沙替尼片的疗效及其在临床上的应用情况。

1. 强大的治疗效果

达沙替尼片在治疗CML患者中显示出了强大的治疗效果。通过抑制患者体内的异常酪氨酸激酶活性,达沙替尼片能够有效控制白血病细胞的增殖,从而减少血液中的异常白细胞数量。这使得患者的病情得到有效控制,有望延长患者的生存期和提高生活质量。

2. 适用于不同病期的患者

达沙替尼片适用于CML患者的不同病期,包括慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)。这为患者提供了更多的治疗选择,并且在不同病情阶段都能发挥有效的治疗作用,为患者的治疗和康复提供了更多的可能性。

3. 提高生存率和生活质量

通过有效控制CML患者的病情,达沙替尼片有望提高患者的生存率,并且改善患者的生活质量。相比传统的治疗方法,达沙替尼片能够更有效地抑制白血病细胞的增殖,减少不良反应的发生,从而减轻患者的痛苦和不适,使得患者能够更好地应对治疗过程中的各种挑战。

4. 临床应用前景广阔

随着对达沙替尼片疗效的深入研究和临床实践的不断积累,达沙替尼片在CML治疗中的应用前景变得更加广阔。未来,我们可以期待达沙替尼片在CML治疗中的更多应用场景和更好的疗效表现,为患者带来更多的希望和福音。

在总的来说,达沙替尼片作为一种新型的治疗费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的药物,展现出了强大的治疗效果和广阔的临床应用前景。它为CML患者带来了新的治疗选择,并且有望在未来为患者提供更好的治疗效果和生存质量。

达沙替尼片

达沙替尼片 生产厂家:正大天晴药业集团股份有限公司 功能主治:本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 用法用量:应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整:骨髓抑制:在临床试验中,骨髓抑制可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应:如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应,那么必须停止治疗,直至事件解决。随后,治疗可以以适当降低后的剂量重新开始,剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害:轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此,本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害:尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%,因此,肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。
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